利州區市場監管局開展《藥品管理法》專題培訓

12月5日，為深入推進藥品安全監管，提升藥品從業人員服務水平，在新版《藥品管理法》實施之際，利州區市場監管局召開了專題培訓會，各縣級醫院、民營醫院、鄉鎮衛生院（社區衛生服務中心）、單體藥店、連鎖公司負責人約120人參加培訓。

會議對新《藥品管理法》《疫苗管理法》進行針對性培訓，著重對新修訂的《藥品管理法》進行了詳細解析；并重點解讀了藥品上市許可持有人制度、假劣藥品定義及法律責任等方面的內容，讓大家認清了自己在經營管理中的不足，進一步強化風險管理，主動防范風險，履行好主體責任，提高服務水平。

會議強調，12月1日開始實施新的藥品管理法，面對新形勢，必須要有新思路、新舉措、新方法，用最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責為人民群眾用藥安全保駕護航。

會議要求，各藥品零售企業和醫療機構必須把好三關：一是藥品購進渠道關，從合法的經營企業購進藥品，保證渠道可追溯；二是處方藥銷售管理關，結合實際對各自在日常經營中出現了問題進行梳理，如不憑處方銷售處方藥，處方藥開架自選、處方藥和非處方藥混放等，要高度重視、剖析問題原因、查找原因、對照標準，查遺補缺，在最短的時限內，完成整改工作。三是陳列養護關，嚴格按照藥品標簽和說明書要求陳列藥品，按照藥品養護計劃開展養護，定期巡查藥品陳列質量，要把質量管理措施落到實處。

會議指出，參會各單位要加強內部從業人員培訓，學用結合，把藥品管理的相關要求、措施落實到日常管理中去，切實保障人民群眾用藥安全。（利州區局  趙仔強）