廣元市召開2025年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作部署會(huì)

近日，市市場(chǎng)監(jiān)管局牽頭組織全市市場(chǎng)監(jiān)管系統(tǒng)、衛(wèi)健系統(tǒng)、市禁毒辦、市級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等部門召開廣元市2025年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作部署會(huì)，市市場(chǎng)監(jiān)管局黨組成員、副局長(zhǎng)馬玉東出席會(huì)議并講話。市中心醫(yī)院、市精神衛(wèi)生中心、蒼溪縣市場(chǎng)監(jiān)管局分別作經(jīng)驗(yàn)交流發(fā)言。

會(huì)議指出，2024年全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作在各相關(guān)單位和部門緊密協(xié)作、共同努力下，多項(xiàng)主要監(jiān)測(cè)指標(biāo)排名全省前列。報(bào)告總數(shù)與嚴(yán)重報(bào)告比例較2023年度大幅增加，“一體兩翼”工作格局更加完善，藥物警戒生態(tài)環(huán)境持續(xù)向好，為藥品安全監(jiān)管提供了有力技術(shù)支撐。

會(huì)議要求，2025年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作要繼續(xù)堅(jiān)持以“四個(gè)最嚴(yán)”要求為根本導(dǎo)向，一是聚焦風(fēng)險(xiǎn)防控，將提升藥品、醫(yī)療器械、化妝品不良反應(yīng)（事件）、藥物濫用監(jiān)測(cè)能力作為首要任務(wù)。通過(guò)加強(qiáng)培訓(xùn)、完善監(jiān)測(cè)技術(shù)手段等方式，不斷提高對(duì)各類不良反應(yīng)（事件）的識(shí)別和判斷能力，做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)警、早處置。二是強(qiáng)化責(zé)任落實(shí)，推動(dòng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、監(jiān)管部門協(xié)同發(fā)力。明確各方在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中的職責(zé)和義務(wù)，建立健全協(xié)同工作機(jī)制，形成工作合力，確保監(jiān)測(cè)工作高效開展，全力提升監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量。三是優(yōu)化監(jiān)測(cè)體系，加強(qiáng)哨點(diǎn)醫(yī)院建設(shè)，著力提高嚴(yán)重報(bào)告比例。進(jìn)一步完善監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)布局，加強(qiáng)對(duì)哨點(diǎn)醫(yī)院的指導(dǎo)和支持，提高其報(bào)告的積極性和主動(dòng)性，并督促開展藥物濫用監(jiān)測(cè)。四是深化數(shù)據(jù)分析，強(qiáng)化重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)，確保藥械安全風(fēng)險(xiǎn)可控。充分利用大數(shù)據(jù)、人工智能等先進(jìn)技術(shù)手段，對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行深度挖掘和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)，有針對(duì)性地加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)品種的監(jiān)測(cè)和管理。

會(huì)議強(qiáng)調(diào)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是保障公眾用藥安全的重要屏障，關(guān)系到人民群眾的身體健康和生命安全。各單位要充分認(rèn)識(shí)到這項(xiàng)工作的重要性和緊迫性，以高度的責(zé)任感和使命感，扎實(shí)推進(jìn)監(jiān)測(cè)工作。要將保障公眾用藥安全作為工作的出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)，切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，加大投入力度，不斷完善工作機(jī)制，提高工作水平，為全市人民群眾用藥安全保駕護(hù)航。

下一步，廣元市將持續(xù)完善藥物警戒體系，從制度建設(shè)、隊(duì)伍建設(shè)、信息化建設(shè)等多個(gè)方面入手，全面提升監(jiān)測(cè)預(yù)警能力。進(jìn)一步加強(qiáng)與其他地區(qū)和部門的交流與合作，學(xué)習(xí)借鑒先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)和做法，不斷推動(dòng)藥品安全監(jiān)管工作再上新臺(tái)階！

全市市場(chǎng)監(jiān)管局、衛(wèi)健局（委），市禁毒辦、市級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品上市許可持有人等60多人參加會(huì)議。